EUROPA STUDIO DI FASE II-III RANDOMIZZATO, MULTICENTRICO, CON TERAPIA ENDOCRINA O IRRADIAZIONE PARZIALE DELLA MAMMELLA ESCLUSIVA IN DONNE DI ETÀ ≥70 ANNI CON TUMORI DELLA MAMMELLA LUMINALE-A IN STADIO INIZIALE

STUDIO DI FASE II-III RANDOMIZZATO, MULTICENTRICO, CON TERAPIA ENDOCRINA O IRRADIAZIONE PARZIALE DELLA MAMMELLA ESCLUSIVA IN DONNE DI ETÀ ≥70 ANNI CON TUMORI DELLA MAMMELLA LUMINALE-A IN STADIO INIZIALE (EUROPA TRIAL – EUDRACT 2020-000428-21) Lo standard di cura attuale per tutte le pazienti con tumore della mammella T1 N0 (dimensioni ≤2 cm e linfonodi ascellari […]

ROCK Radioterapia preOperatoria con CyberKnife nel trattamento del tumore mammario in fase iniziale: studio esplorativo

Radioterapia preOperatoria con CyberKnife nel trattamento del tumore mammario in fase iniziale: studio esplorativo o standard terapeutico nel trattamento del carcinoma mammario in stadio precoce è basato sul ricorso alla chirurgia conservativa seguita da irradiazione della mammella residua in toto. Tuttavia, l’utilizzo della radioterapia standard comporta con i regimi attuali tempi di trattamento lunghi, variabili […]

REGOMA GB-1-2020 RegomaOss Regorafenib in pazienti con Glioblastoma recidivato. Uno studio osservazionale, multicentrico e prospettico

Regorafenib in pazienti con Glioblastoma recidivato. Uno studio osservazionale, multicentrico e prospettico Il glioblastoma rappresenta una delle neoplasie solide maggiormente aggressive con tassi di incidenza in aumento e caratterizzato da prognosi infausta. Il trattamento standard è rappresentato da una resezione chirurgica più ampia e sicura possibile e da un successivo trattamento chemio-radioterapico (protocollo “Stupp”). Lealternative […]

DUART: Studio internazionale di fase II, in aperto, multicentrico su DURVALUMAB in seguito a radioterapia in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule allo stadio III non resecabile che non sono idonei alla chemioterapia

Studio internazionale di fase II, in aperto, multicentrico su durvalumab in seguito a radioterapia in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule allo stadio III non resecabile che non sono idonei alla chemioterapia (DUART) Durvalumab (MEDI4736) è un anticorpo monoclonale (mAb) umano delle immunoglobuline G (IgG) sottoclasse 1 kappa che blocca l’interazione del ligando […]

AMGEN 510 20190009: studio di fase III volto a confrontare AMG 510 e DOCETAXEL in soggetti con carcinoma del polmone non a piccole cellule e mutazione p.G21C di KRAS

Studio non interventistico dei biomarcatori sulla valutazione molecolare del tessuto tumorale archiviato in soggetti con carcinoma del polmone non a piccole cellule (NSCLC) In questo studio non interventistico dei biomarcatori, un campione tumorale archiviato (prelevato nei 5 anni che precedono l’arruolamento) sarà inviato al laboratorio centrale per essere esaminato tramite il kit therascreen® KRAS RGQ […]

CABACARE: “CABAzitaxel with or without prednisone in patients with metastatic CAstration REsistant prostate cancer (mCRPC) progressed during or after a previous docetaxel-based chemotherapy:a multi-center, prospective, two-arm, open label, non inferiority phase II study

CABAzitaxel con o senza prednisone in pazienti affetti da carcinoma prostatico metastatico Castrazione-REsistente (mCRPC); in progressione durante o dopo il trattamento chemioterapico a base di docetaxel Valutare in termini di PFS radiografica se il cabazitaxel da solo non risulta essere inferiore rispetto al cabazitaxel somministrato con l’aggiunta di una dose giornaliera di prednisone, in pazienti […]

INTERLINK-1 : Studio globale di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, di Monalizumab o placebo in combinazione con Cetuximab in pazienti affetti da carcinoma a cellule squamose della testa e del collo, ricorrente o metastatico, precedentemente trattati con un inibitore dei checkpoint immunitari

Studio di Monalizumab somministrato in combinazione con Cetuximab o placebo somministrato in combinazione con Cetuximab in pazienti affetti da carcinoma ricorrente o metastatico della testa e del collo. Lo scopo di questo studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di monalizumab e cetuximab rispetto a placebo e cetuximab in partecipanti con SCCHN R/M dopo trattamento […]